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Pas de code ATC4 pour J07BN
Pas de code ATC5 pour J07BN01

COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19

Cette fiche contient les informations concernant COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19, médicament fabriqué par BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/12/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
🏭 Fabricant BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE)
💊 Forme pharmaceutique dispersion à diluer pour dispersion injectable
👅 Voie d'administration intramusculaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Oui
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60495328
Conditions de prescription liste I
Informations importantes BDPM Avis de l'ANSM concernant la seconde dose du vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNtech - Point d'Information - du 2021-01-07 au 2025-07-07
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - du 2021-01-22 au 2025-12-22
Campagne de vaccination contre la Covid-19 L'ANSM déploie son dispositif de surveillance renforcée - Point d'Information - du 2020-12-24 au 2025-05-24
Vaccins COVID-19 : l'ANSM publie les synthèses du comité d'experts sur les effets thrombotiques - du 2021-05-17 au 2026-05-17
Vaccination Covid-19 : des outils pour s'informer et mieux déclarer les effets indésirables - du 2021-04-22 au 2026-04-22
Retour d'information sur le PRAC de mai 2021 - du 2021-05-11 au 2026-05-11
Retour d'information sur le PRAC de juin 2021 - du 2021-06-15 au 2025-12-15
Les vaccins réduisent fortement le risque de forme grave de Covid-19 chez les personnes de plus de 75 ans en France - du 2021-05-21 au 2026-05-21
Retour d'information sur le PRAC de juillet 2021 - du 2021-07-15 au 2025-07-15
Vaccins à ARNm contre la COVID-19 Cominarty et Spikevax : risque de myocardite et de péricardite - du 2021-07-23 au 2025-07-23
Le vaccin Comirnaty (Pfizer-BioNTech) n'augmente pas le risque d'événements cardiovasculaires graves chez les personnes âgées de 75 ans et plus en France - du 2021-07-19 au 2025-07-19
Retour d'information sur le PRAC d'août 2021 - du 2021-08-10 au 2025-08-10
Retour d'information sur le PRAC de septembre 2021 - du 2021-09-08 au 2025-09-08
La vaccination est efficace à plus de 90% pour réduire les formes graves de Covid-19 chez les personnes de plus de 50 ans en France - du 2021-10-11 au 2026-04-11
Le risque de myocardite et péricardite après la vaccination Covid-19 est confirmé mais peu fréquent et d'évolution favorable - du 2021-11-08 au 2026-05-08
Retour d'information sur le PRAC de novembre 2021 (25-28 octobre) - du 2021-11-09 au 2025-11-09
Surveillance des vaccins contre la Covid-19 : que retenir près d'un an après le début de la campagne vaccinale - du 2021-12-09 au 2025-06-09
Retour d'information sur le PRAC de décembre 2021 (29 novembre 2 décembre) - du 2021-12-09 au 2025-06-09
Les vaccins à ARNm contre la Covid-19 n'augmentent pas le risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral ou d'embolie pulmonaire chez les adultes de moins de 75 ans - du 2022-01-18 au 2025-07-18
Avis de l'ANSM concernant la dose de rappel - du 2021-12-24 au 2026-05-24
Sous-vaccination des femmes enceintes contre le Covid-19 : les autorités sanitaires renforcent la sensibilisation de ce public et des professionnels de santé - du 2022-02-17 au 2025-07-17
Caractéristiques associées au risque résiduel de forme sévère de Covid-19 après un schéma vaccinal complet en France - du 2022-02-11 au 2026-01-11
Retour d'information sur le PRAC de février 2022 (7 - 10 février) - du 2022-02-22 au 2026-02-22
COVID-19 : Suivi des cas d'effets indésirables des vaccins - du 2022-05-10 au 2025-12-10
Retour d'information sur le PRAC d'avril 2022 (4 - 7 avril) - du 2022-04-13 au 2026-04-13
Troubles menstruels après la vaccination contre le Covid-19 : état des connaissances et conseils aux femmes concernées - du 2022-06-23 au 2025-12-23
Retour d'information sur le PRAC de juin 2022 (7-10 juin) - du 2022-06-23 au 2025-06-23
Le risque de myocardite est augmenté mais reste faible après la première dose de rappel par un vaccin à ARNm et ce risque diminue avec l'allongement du délai entre les doses - du 2022-07-21 au 2025-07-21
Retour d'information sur le PRAC de novembre 2022 (24 - 27 octobre) - du 2022-11-04 au 2025-11-04
Retour d'information sur le PRAC de décembre 2022 (28 novembre - 1er décembre) - du 2022-12-09 au 2025-12-09
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - du 2021-06-25 au 2025-07-25
Les doses de rappel des vaccins monovalents à ARNm sont efficaces contre le risque d'hospitalisation pour Covid-19 en cas d'infection par les sous variants Omicron BA.4 et BA.5 - du 2023-02-21 au 2026-04-21
Les vaccins à ARNm n'augmentent pas le risque de syndrome de Guillain-Barré, à la différence des vaccins à vecteur adénoviral - du 2023-10-11 au 2025-10-11
Nouvelles données en faveur d'un risque accru de saignements menstruels abondants après la primovaccination contre le Covid-19 - du 2024-01-24 au 2026-01-24
Retour d'information sur le PRAC de mars 2024 (4 - 7 mars) - du 2024-03-14 au 2026-03-14
Pronostic à 18 mois des cas de myocardite attribuables à la vaccination ARNm contre le Covid-19 : le Jama publie les résultats d'une étude de pharmaco-épidémiologie réalisée par Epi-phare - du 2024-08-26 au 2025-09-26
Vaccins contre le Covid-19 : les rapports d'enquête confirment de nouveau leur profil de sécurité - du 2025-02-04 au 2026-02-04
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60495328

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 21/12/2020
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne EU/1/20/1528

Référencement/classement

Code CIS 60495328
Code ATC J07BN01
Libelle ATC1 ANTI-INFECTIEUX (USAGE SYSTEMIQUE)
Libelle ATC2 VACCINS
Libelle ATC3 VACCINS VIRAUX

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 195 flacons multidoses en verre de 6 doses ( abrogée le 03/07/2024) - CIP13 : 3400930218662
    Présentation abrogée - Déclaration de commercialisation - Date : 26/12/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré dispersion
Substance 30 microgrammes de TOZINAMÉRAN dans une dose de 0,3 mL après dilution (un flacon contient 6 doses après dilution)
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : J07BN01. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.