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MENSIFEM, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant MENSIFEM, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par BIONORICA (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 07/11/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	MENSIFEM, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	BIONORICA (ALLEMAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	07/11/2017
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

67763234

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	2,8 mg de EXTRAIT SEC DE RHIZOME D'ACTÉE À GRAPPES dans comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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