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FOSCAN 4 mg/ml, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant FOSCAN 4 mg/ml, solution injectable, médicament fabriqué par BIOLITEC PHARMA (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 24/10/2001.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	FOSCAN 4 mg/ml, solution injectable
🏭 Fabricant	BIOLITEC PHARMA (IRLANDE)
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	24/10/2001
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/01/197

Référencement/classement

Code CIS

61430956

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 6 ml avec filtre(s) avec raccord Luer avec cathéter(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	18/02/2009
Valeur ASMR	V
Motif	Réévaluation SMR et ASMR
libelle	FOSCAN n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport à la prise en charge actuelle.
Code dossier	CT-5910
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	4 mg de TÉMOPORFINE dans 1 ml de solution injectable Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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