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SILDENAFIL BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant SILDENAFIL BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par BIOGARAN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/01/2013.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	SILDENAFIL BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	BIOGARAN
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	21/01/2013
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67526662

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	50 mg de SILDÉNAFIL dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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