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NILOTINIB BIOGARAN 150 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant NILOTINIB BIOGARAN 150 mg, gélule, médicament fabriqué par BIOGARAN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/07/2024.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NILOTINIB BIOGARAN 150 mg, gélule
🏭 Fabricant	BIOGARAN
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription initiale hospitalière semestrielle renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE prescription initiale réservée à certains spécialistes renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE liste I renouvellement de la prescription réservé aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/07/2024
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69233455

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

112 plaquettes prédécoupées unitaires PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 gélule

Prix de vente : 909,80 €

28 plaquettes prédécoupées unitaires PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 gélule

Prix de vente : 234,27 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	150 mg de NILOTINIB dans une gélule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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