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KETOPROFENE BIOGARAN 2,5 %, gel

Cette fiche contient les informations concernant KETOPROFENE BIOGARAN 2,5 %, gel, médicament fabriqué par BIOGARAN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 17/12/1999.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	KETOPROFENE BIOGARAN 2,5 %, gel
🏭 Fabricant	BIOGARAN
💊 Forme pharmaceutique	gel
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	17/12/1999
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61381943

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) aluminium verni de 60 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gel
Substance	2,5 g de KÉTOPROFÈNE dans 100 g de gel Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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