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KETOCONAZOLE BIOGARAN 2 %, gel en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant KETOCONAZOLE BIOGARAN 2 %, gel en récipient unidose, médicament fabriqué par BIOGARAN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 14/02/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	KETOCONAZOLE BIOGARAN 2 %, gel en récipient unidose
🏭 Fabricant	BIOGARAN
💊 Forme pharmaceutique	gel
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	14/02/2008
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69323162

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 20 g

Prix de vente : 3,19 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gel
Substance	400 mg de KÉTOCONAZOLE dans un récipient-unidose de 20 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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