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IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au maltitol liquide
Cette fiche contient les informations concernant IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au maltitol liquide, médicament
fabriqué par BIOGARAN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 11/06/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au maltitol liquide |
| 🏭 Fabricant | BIOGARAN |
| 💊 Forme pharmaceutique | suspension buvable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Informations importantes BDPM |
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| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 11/06/2018 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure décentralisée |
Référencement/classement
| Code CIS | 62840805 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 20 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - CIP13 : 3400930130100
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 11/05/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | suspension |
| Substance | 200 mg de IBUPROFÈNE dans un sachet
Principe actif |
