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FLUSTIMEX, poudre pour solution buvable en sachet

Cette fiche contient les informations concernant FLUSTIMEX, poudre pour solution buvable en sachet, médicament fabriqué par BIOGARAN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/08/2013.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	FLUSTIMEX, poudre pour solution buvable en sachet
🏭 Fabricant	BIOGARAN
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Informations importantes BDPM	Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information - du 2019-12-17 au 2025-12-17 Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information - du 2020-01-15 au 2026-01-15
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/08/2013
Statut de l'autorisation MM	Autorisation archivée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61697158

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

8 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 5 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	500 mg de PARACÉTAMOL dans un sachet-dose Principe actif
Substance	4 mg de MALÉATE DE CHLORPHÉNAMINE dans un sachet-dose Principe actif
Substance	200 mg de ACIDE ASCORBIQUE dans un sachet-dose Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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