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DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
Cette fiche contient les informations concernant DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé, médicament
fabriqué par BIOGARAN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 16/02/2001.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | DIOSMINE BIOGARAN CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé |
| 🏭 Fabricant | BIOGARAN |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 16/02/2001 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 69941714 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - CIP13 : 3400935618160
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 22/06/2001 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 600 mg de DIOSMINE dans un comprimé
Principe actif |
