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ULTRA-LEVURE 200 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant ULTRA-LEVURE 200 mg, gélule, médicament fabriqué par BIOCODEX et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 28/01/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination ULTRA-LEVURE 200 mg, gélule
🏭 Fabricant BIOCODEX
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 28/01/1998
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 63398083

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s) - CIP13 : 3400937607407
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 15/04/2008 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) PVC-Aluminium aluminium de 10 gélule(s) - CIP13 : 3400922096612
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 01/06/2012 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 200 mg de SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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