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ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet

Cette fiche contient les informations concernant ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet, médicament fabriqué par BIOCODEX et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 09/07/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
🏭 Fabricant BIOCODEX
💊 Forme pharmaceutique poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 09/07/1997
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 69234258

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 20 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - CIP13 : 3400934379444
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 16/01/2006 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré poudre
Substance 100,00 mg de SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 dans un sachet de 306,00 mg
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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