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ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
Cette fiche contient les informations concernant ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet, médicament
fabriqué par BIOCODEX et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 09/07/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet |
| 🏭 Fabricant | BIOCODEX |
| 💊 Forme pharmaceutique | poudre pour suspension buvable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 09/07/1997 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 69234258 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 20 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - CIP13 : 3400934379444
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 16/01/2006 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | poudre |
| Substance | 100,00 mg de SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 dans un sachet de 306,00 mg
Principe actif |
