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OMEZELIS, comprimé enrobé

Cette fiche contient les informations concernant OMEZELIS, comprimé enrobé, médicament fabriqué par BIOCODEX et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/07/2024.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination OMEZELIS, comprimé enrobé
🏭 Fabricant BIOCODEX
💊 Forme pharmaceutique comprimé enrobé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 08/07/2024
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Enreg phyto (Proc. Nat.)

Référencement/classement

Code CIS 60711128

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 tube(s) polypropylène de 120 comprimé(s) - CIP13 : 3400934351358
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 10/01/2007 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s) - CIP13 : 3400934243387
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 15/02/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 150,00 mg de MÉLISSE (FEUILLE DE) (EXTRAIT SEC DE) dans un comprimé
Principe actif
Substance 75,00 mg de MAGNÉSIUM (LACTATE DE) dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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