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DOLENIO 393 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant DOLENIO 393 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par BIOCODEX et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/06/2012.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	DOLENIO 393 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	BIOCODEX
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	21/06/2012
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

65144557

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	500 mg de SULFATE DE GLUCOSAMINE dans un comprimé Principe actif
Substance	393 mg de GLUCOSAMINE dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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