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DIFRAREL E, comprimé enrobé

Cette fiche contient les informations concernant DIFRAREL E, comprimé enrobé, médicament fabriqué par BIOCODEX et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/06/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	DIFRAREL E, comprimé enrobé
🏭 Fabricant	BIOCODEX
💊 Forme pharmaceutique	comprimé enrobé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/06/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60349711

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	50,000 mg de MYRTILLE (FRUIT DE) (EXTRAIT SEC DE) dans un comprimé Principe actif
Substance	50,000 mg de ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉROL dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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