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PERCUTALGINE SPRAY, solution pour pulvérisation cutanée
Cette fiche contient les informations concernant PERCUTALGINE SPRAY, solution pour pulvérisation cutanée, médicament
fabriqué par BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 25/03/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | PERCUTALGINE SPRAY, solution pour pulvérisation cutanée |
| 🏭 Fabricant | BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution pour pulvérisation |
| 👅 Voie d'administration | cutanée |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 25/03/1991 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation abrogée |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 64311448 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) polypropylène avec pompe(s) doseuse(s) de 40 ml - CIP13 : 3400933375850
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 28/01/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 8,5 g de SALICYLAMIDE dans 100 ml
Principe actif |
| Substance | 0,05 g de DEXAMÉTHASONE dans 100 ml
Principe actif |
| Substance | 10 g de HYDROXYÉTHYLE (SALICYLATE D') dans 100 ml
Principe actif |
