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PERCUTALGINE SPRAY, solution pour pulvérisation cutanée

Cette fiche contient les informations concernant PERCUTALGINE SPRAY, solution pour pulvérisation cutanée, médicament fabriqué par BESINS INTERNATIONAL (FRANCE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/03/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination PERCUTALGINE SPRAY, solution pour pulvérisation cutanée
🏭 Fabricant BESINS INTERNATIONAL (FRANCE)
💊 Forme pharmaceutique solution pour pulvérisation
👅 Voie d'administration cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 25/03/1991
Statut de l'autorisation MM Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 64311448

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) polypropylène avec pompe(s) doseuse(s) de 40 ml - CIP13 : 3400933375850
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 28/01/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 8,5 g de SALICYLAMIDE dans 100 ml
Principe actif
Substance 0,05 g de DEXAMÉTHASONE dans 100 ml
Principe actif
Substance 10 g de HYDROXYÉTHYLE (SALICYLATE D') dans 100 ml
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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