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ANDRACTIM, gel pour application locale

Cette fiche contient les informations concernant ANDRACTIM, gel pour application locale, médicament fabriqué par BESINS HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 23/01/1981.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ANDRACTIM, gel pour application locale
🏭 Fabricant	BESINS HEALTHCARE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	gel pour application
👅 Voie d'administration	cutanée;transdermique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE prescription réservée aux spécialistes et services UROLOGIE prescription initiale réservée à certains spécialistes prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE liste I renouvellement non restreint
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	23/01/1981
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68001518

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) aluminium de 80 g

Prix de vente : 22,02 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gel
Substance	2,50 g de ANDROSTANOLONE dans 100 g de gel Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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