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NAFTIDROFURYL BENTA 200 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant NAFTIDROFURYL BENTA 200 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par BENTA (FRANCE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 24/11/2005.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NAFTIDROFURYL BENTA 200 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	BENTA (FRANCE)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	24/11/2005
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60639052

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	200 mg de HYDROGÉNOOXALATE DE NAFTIDROFURYL dans un comprimé Principe actif
Substance	162 mg de NAFTIDROFURYL dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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