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SERETIDE DISKUS 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant SERETIDE DISKUS 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose, médicament fabriqué par BB FARMA (ITALIE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 14/11/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	SERETIDE DISKUS 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
🏭 Fabricant	BB FARMA (ITALIE)
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour inhalation
👅 Voie d'administration	inhalée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	14/11/2020
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS

64461896

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 film(s) thermosoudé(s) PVC-Aluminium avec distributeur(s) (DISKUS) de 60 dose(s)

Prix de vente : 22,13 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	250 microgrammes de PROPIONATE DE FLUTICASONE dans une dose Principe actif
Substance	50 microgrammes de SALMÉTÉROL BASE dans une dose Fraction thérapeutique

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