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SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif transdermique

Cette fiche contient les informations concernant SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif transdermique, médicament fabriqué par BB FARMA (ITALIE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/09/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif transdermique
🏭 Fabricant	BB FARMA (ITALIE)
💊 Forme pharmaceutique	dispositif
👅 Voie d'administration	transdermique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/09/2019
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS

63034382

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

un étui de 5 sachets aluminium de 1 dispositif

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	dispositif
Substance	1,26 mg de SCOPOLAMINE dans un dispositif transdermique Principe actif
Substance	0,25 mg de SCOPOLAMINE dans un dispositif transdermique Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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