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NEURONTIN 300 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant NEURONTIN 300 mg, gélule, médicament fabriqué par BB FARMA (ITALIE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 03/12/2012.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NEURONTIN 300 mg, gélule
🏭 Fabricant	BB FARMA (ITALIE)
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Antiépileptiques et grossesse : mieux connaître les risques pour l'enfant à naître - du 2023-11-29 au 2025-11-29
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	03/12/2012
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS

64191283

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)

Prix de vente : 19,17 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	300 mg de GABAPENTINE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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