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GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

Cette fiche contient les informations concernant GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie, médicament fabriqué par BB FARMA (ITALIE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/04/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie
🏭 Fabricant	BB FARMA (ITALIE)
💊 Forme pharmaceutique	poudre et solvant
👅 Voie d'administration	intraveineuse;sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	prescription initiale hospitalière trimestrielle liste I
Informations importantes BDPM	Lénograstim (GRANOCYTE) ajout de mises en garde sur le risque d'accident thromboembolique artériel et veineux : retour d'information sur le PRAC de juin 2020 - Point d'information - du 2020-07-21 au 2025-07-21
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	18/04/2016
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS

68179481

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s)

Prix de vente : 79,52 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	33,6 Millions UI (263 microgrammes) de LÉNOGRASTIM dans un flacon Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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