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DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par BB FARMA (ITALIE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/04/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	BB FARMA (ITALIE)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Informations importantes BDPM	Rappel d'un lot de Daflon 500 mg en raison d'un défaut qualité - du 2024-08-12 au 2025-08-12
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	20/04/2021
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS

67372837

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine de FRACTION FLAVONOÏQUE PURIFIÉE MICRONISÉE dans un comprimé Principe actif

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