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COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

Cette fiche contient les informations concernant COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution, médicament fabriqué par BB FARMA (ITALIE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 17/05/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution
🏭 Fabricant	BB FARMA (ITALIE)
💊 Forme pharmaceutique	collyre en solution
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	17/05/2016
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS

66359096

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	1,3 mg de BRIMONIDINE dans 1 ml de solution Fraction thérapeutique
Substance	2 mg de BRIMONIDINE (TARTRATE DE) dans 1 ml de solution Principe actif
Substance	6,8 mg de TIMOLOL (MALÉATE DE) dans 1 ml de solution Principe actif
Substance	5 mg de TIMOLOL BASE dans 1 ml de solution Fraction thérapeutique

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