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LEVITRA 20 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant LEVITRA 20 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par BAYER PHARMA (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/03/2003.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination LEVITRA 20 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 06/03/2003
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne EU/1/03/248

Référencement/classement

Code CIS 65649698

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 12 comprimé(s) - CIP13 : 3400936183964
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 03/05/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 20 comprimé(s) - CIP13 : 3400921694765
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 28/04/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 4 comprimé(s) - CIP13 : 3400936183674
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 20/04/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 8 comprimé(s) - CIP13 : 3400936183735
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 03/05/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 07/05/2003
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au sildénafil, comparateur utilisé dans l'étude et non inscrit actuellement sur la liste des médicaments remboursables.
Code dossier CT-253

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 20 mg de VARDÉNAFIL dans un comprimé
Fraction thérapeutique
Substance 23,705 mg de VARDÉNAFIL (MONOCHLORHYDRATE DE) TRIHYDRATÉ dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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