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RENNAXT 750 mg, gomme à mâcher médicamenteuse

Cette fiche contient les informations concernant RENNAXT 750 mg, gomme à mâcher médicamenteuse, médicament fabriqué par BAYER HEALTHCARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/08/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	RENNAXT 750 mg, gomme à mâcher médicamenteuse
🏭 Fabricant	BAYER HEALTHCARE
💊 Forme pharmaceutique	gomme à mâcher médicamenteux(se)
👅 Voie d'administration	voie buccale autre
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	25/08/2022
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

62879270

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gommes à mâcher

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gomme
Substance	750 mg de CARBONATE DE CALCIUM dans une gomme à mâcher médicamenteuse Principe actif
Substance	300 mg de CALCIUM ÉLÉMENT dans une gomme à mâcher médicamenteuse Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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