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PROGYNOVA 1 mg, comprimé enrobé

Cette fiche contient les informations concernant PROGYNOVA 1 mg, comprimé enrobé, médicament fabriqué par BAYER HEALTHCARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 13/05/1994.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	PROGYNOVA 1 mg, comprimé enrobé
🏭 Fabricant	BAYER HEALTHCARE
💊 Forme pharmaceutique	comprimé enrobé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Informations importantes BDPM	Leuproréline et erreurs de manipulation ; traitements hormonaux substitutifs (THS) et risque de cancer du sein : retour d'information sur le PRAC de mai 2020 - du 2020-05-27 au 2025-05-27
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	13/05/1994
Statut de l'autorisation MM	Autorisation archivée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

62512491

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	1,000 mg de VALÉRATE D'ESTRADIOL dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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