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GURONSAN, comprimé effervescent
Cette fiche contient les informations concernant GURONSAN, comprimé effervescent, médicament
fabriqué par BAYER HEALTHCARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 05/08/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | GURONSAN, comprimé effervescent |
| 🏭 Fabricant | BAYER HEALTHCARE |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé effervescent(e) |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 05/08/1996 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 61889660 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 2 tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - CIP13 : 3400930465639
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/11/1963 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 400 mg de GLUCURONAMIDE dans un comprimé
Principe actif |
| Substance | 500 mg de ACIDE ASCORBIQUE dans un comprimé
Principe actif |
| Substance | 50 mg de CAFÉINE dans un comprimé
Principe actif |
