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BIOTINE BAYER 0,5 %, solution injectable I.M.

Cette fiche contient les informations concernant BIOTINE BAYER 0,5 %, solution injectable I.M., médicament fabriqué par BAYER HEALTHCARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/12/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	BIOTINE BAYER 0,5 %, solution injectable I.M.
🏭 Fabricant	BAYER HEALTHCARE
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Informations importantes BDPM	Interférence de la biotine avec les analyses de laboratoire de la fonction thyroïdienne - du 2023-03-13 au 2026-03-13
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/12/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61890004

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

6 ampoule(s) en verre de 1 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	5,0 mg de BIOTINE dans une ampoule de 1 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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