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ALEVETABS 220 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant ALEVETABS 220 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par BAYER HEALTHCARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 14/05/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination ALEVETABS 220 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant BAYER HEALTHCARE
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 14/05/1998
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 62237910

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque/aluminium de 24 comprimé(s) - CIP13 : 3400927428692
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 20/12/2014 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 2,19 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 3,21 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 18/12/2013
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à la spécialité déjà inscrite.
Code dossier CT-13309
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 220 mg de NAPROXÈNE SODIQUE dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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