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PERIOLIMEL N4E, émulsion pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant PERIOLIMEL N4E, émulsion pour perfusion, médicament fabriqué par BAXTER et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/07/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	PERIOLIMEL N4E, émulsion pour perfusion
🏭 Fabricant	BAXTER
💊 Forme pharmaceutique	émulsion pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	21/07/2008
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

61684869

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

4 poches à 3 compartiments polypropylène polyéthylène SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène EVA : éthylène vinyl acétate copolymère PCCE poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol suremballée(s)/surpochée(s) de 1500 ml

6 poches à 3 compartiments polypropylène polyéthylène SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène EVA : éthylène vinyl acétate copolymère PCCE poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	26/11/2008
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Ces spécialités sont un complément à la gamme OLICLINOMEL qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
Code dossier	CT-6108

Date de l'avis :	26/11/2008
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Ces spécialités sont un complément de gamme à la gamme OLICLINOMEL qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
Code dossier	CT-5909

Composition chimique

Element considéré	émulsion
Substance	3,66 g de ALANINE dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	2,48 g de ARGININE dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	0,73 g de ACIDE ASPARTIQUE dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	1,26 g de ACIDE GLUTAMIQUE dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	1,76 g de GLYCINE dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	1,51 g de HISTIDINE dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	1,26 g de ISOLEUCINE dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	1,76 g de LEUCINE dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	2,81 g de ACÉTATE DE LYSINE dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	1,99 g de LYSINE dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Fraction thérapeutique
Substance	1,26 g de MÉTHIONINE dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	1,76 g de PHÉNYLALANINE dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	1,51 g de PROLINE dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	1 g de SÉRINE dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	1,26 g de THRÉONINE dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	0,42 g de TRYPTOPHANE L dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	0,06 g de TYROSINE dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	1,62 g de VALINE dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	1,16 g de ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	1,19 g de CHLORURE DE POTASSIUM dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	0,45 g de CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	1,91 g de GLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM HYDRATÉ dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	75 g de GLUCOSE dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Fraction thérapeutique
Substance	82,5 g de GLUCOSE MONOHYDRATÉ dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	0,3 g de CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée : 30 g de HUILE D'OLIVE RAFFINÉE POUR PRÉPARATIONS INJECTABLES dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif
Substance	huile d'olive raffinée + huile de soja raffinée : 30 g de HUILE DE SOJA RAFFINÉE dans 1000 ml d'émulsion reconstituée Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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