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NUMETAH G16%E, émulsion pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant NUMETAH G16%E, émulsion pour perfusion, médicament fabriqué par BAXTER et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/05/2011.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination NUMETAH G16%E, émulsion pour perfusion
🏭 Fabricant BAXTER
💊 Forme pharmaceutique solution et solution et émulsion pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69278991
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69278991

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 18/05/2011
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 69278991
Code ATC B05BA10
Libelle ATC1 SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
Libelle ATC2 SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION
Libelle ATC3 SOLUTIONS INTRAVEINEUSES
Libelle ATC4 SOLUTIONS POUR NUTRITION PARENTERALE
Libelle ATC5 ASSOCIATIONS

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 6 poche(s) à 3 compartiments matière plastique suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml - CIP13 : 3400941662461
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 15/03/2012 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 19/10/2011
Valeur ASMR IV
Motif Inscription (CT)
libelle Compte tenu des compositions de NUMETAH conformes aux recommandations, de la qualité et la sécurité pharmaceutiques plus importantes que pour les préparations hospitalières et de l'absence d'alternatives hormis ces préparations, l'amélioration du service médical rendu (ASMR) de NUMETAH G13%E, G16%E et G19%E est mineure (de niveau IV) dans la prise en charge respectivement des prématurés, des enfants de moins de 2 ans, des enfants de plus de 2 ans, lorsqu'une nutrition parentérale est nécessaire.
Code dossier CT-11412
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré compartiment des acides aminés
Substance 1,03 g de ALANINE dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 1,08 g de ARGININE dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 0,77 g de ACIDE ASPARTIQUE dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 0,24 g de CYSTÉINE dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 1,29 g de ACIDE GLUTAMIQUE dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 0,51 g de GLYCINE dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 0,49 g de HISTIDINE dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 0,86 g de ISOLEUCINE dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 1,29 g de LEUCINE dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 1,42 g de LYSINE dans 155 ml de solution de glucose
Fraction thérapeutique
Substance 1,59 g de LYSINE MONOHYDRATÉE dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 0,31 g de MÉTHIONINE dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 0,32 g de ORNITHINE dans 155 ml de solution de glucose
Fraction thérapeutique
Substance 0,41 g de CHLORHYDRATE D'ORNITHINE dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 0,54 g de PHÉNYLALANINE dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 0,39 g de PROLINE dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 0,51 g de SÉRINE dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 0,08 g de TAURINE dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 0,48 g de THRÉONINE dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 0,26 g de TRYPTOPHANE L dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 0,10 g de TYROSINE dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 0,98 g de VALINE dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 1,12 g de ACÉTATE DE POTASSIUM dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 0,46 g de CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 0,33 g de ACÉTATE DE MAGNÉSIUM TÉTRAHYDRATÉ dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Substance 0,98 g de GLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM HYDRATÉ dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif
Element considéré compartiment de la solution de glucose
Substance 85,25 g de GLUCOSE MONOHYDRATÉ dans 155 ml de solution de glucose
Principe actif
Substance 77,5 g de GLUCOSE ANHYDRE dans 155 ml de solution de glucose
Fraction thérapeutique
Element considéré compartiment de l'émulsion lipidique
Substance 0,30 g de CHLORURE DE SODIUM dans 221 ml de solution d'acides aminés
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : B05BA10. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.