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HOLOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable
Cette fiche contient les informations concernant HOLOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable, médicament
fabriqué par BAXTER et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 31/12/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | HOLOXAN 1000 mg, poudre pour solution injectable |
| 🏭 Fabricant | BAXTER |
| 💊 Forme pharmaceutique | poudre pour solution injectable |
| 👅 Voie d'administration | intraartérielle;intraveineuse |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Lien BDPM | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61848140 |
| Conditions de prescription |
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE prescription hospitalière liste I prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE |
| Informations importantes BDPM |
Fluoropyrimidines (5-fluorouracile, capécitabine et tegafur), Ifosfamide : retour d'information sur le PRAC de décembre 2019 - Point d'information
- du 2019-12-06 au 2025-12-06
Conclusions de l'EMA sur le sur-risque d'encéphalopathie avec l'ifosfamide en solution - du 2021-03-19 au 2026-03-19 |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61848140 |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 31/12/1997 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 61848140 |
| Code ATC | L01AA06 |
| Libelle ATC1 | ANTINEOPLASIQUES ET AGENTS IMMUNOMODULANTS |
| Libelle ATC2 | ANTINEOPLASIQUES |
| Libelle ATC3 | AGENTS ALKYLANTS |
| Libelle ATC4 | MOUTARDES A L'AZOTE |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) en verre - CIP13 : 3400936917729
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 20/05/2003 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | poudre |
| Substance | 1000 mg de IFOSFAMIDE dans un flacon
Principe actif |
Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes
Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : L01AA06. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.
