ENDOXAN 500 mg, poudre pour solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant ENDOXAN 500 mg, poudre pour solution injectable, médicament fabriqué par BAXTER et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 31/12/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ENDOXAN 500 mg, poudre pour solution injectable
🏭 Fabricant	BAXTER
💊 Forme pharmaceutique	poudre et solvant pour solution injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Lien BDPM	https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64635418
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64635418

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	31/12/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS	64635418
Code ATC	L01AA01
Libelle ATC1	ANTINEOPLASIQUES ET AGENTS IMMUNOMODULANTS
Libelle ATC2	ANTINEOPLASIQUES
Libelle ATC3	AGENTS ALKYLANTS
Libelle ATC4	MOUTARDES A L'AZOTE
Libelle ATC5	CYCLOPHOSPHAMIDE

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 500 mg

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	534,50 mg de CYCLOPHOSPHAMIDE dans un flacon Principe actif
Substance	500 mg de CYCLOPHOSPHAMIDE ANHYDRE dans un flacon Fraction thérapeutique

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