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CLINIMIX N12 G20, solution pour perfusion en poche bicompartiment

Cette fiche contient les informations concernant CLINIMIX N12 G20, solution pour perfusion en poche bicompartiment, médicament fabriqué par BAXTER et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/05/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination CLINIMIX N12 G20, solution pour perfusion en poche bicompartiment
🏭 Fabricant BAXTER
💊 Forme pharmaceutique solution et solution pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 20/05/1996
Statut de l'autorisation MM Autorisation archivée
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 62322104

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 4 poche(s) bicompartimentée(s) PCCE poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol / EVA : éthylène vinyl acétate copolymère / polyéthylène / SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène de 2 litres suremballée(s) - CIP13 : 3400935429025
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/12/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré compartiment 1
Substance 14,49 g de L-ALANINE dans un compartiment n°1 de 1000 ml
Principe actif
Substance 3,36 g de L-HISTIDINE dans un compartiment n°1 de 1000 ml
Principe actif
Substance 4,20 g de L-ISOLEUCINE dans un compartiment n°1 de 1000 ml
Principe actif
Substance 5,11 g de L-LEUCINE dans un compartiment n°1 de 1000 ml
Principe actif
Substance 3,92 g de L-PHÉNYLALANINE dans un compartiment n°1 de 1000 ml
Principe actif
Substance 3,50 g de L-SÉRINE dans un compartiment n°1 de 1000 ml
Principe actif
Substance 2,94 g de L-THRÉONINE dans un compartiment n°1 de 1000 ml
Principe actif
Substance 1,26 g de L-TRYPTOPHANE dans un compartiment n°1 de 1000 ml
Principe actif
Substance 4,06 g de L-VALINE dans un compartiment n°1 de 1000 ml
Principe actif
Substance 7,21 g de GLYCINE dans un compartiment n°1 de 1000 ml
Principe actif
Substance 8,05 g de L-ARGININE dans un compartiment n°1 de 1000 ml
Principe actif
Substance 2,80 g de L-MÉTHIONINE dans un compartiment n°1 de 1000 ml
Principe actif
Substance 4,06 g de L-LYSINE dans un compartiment n°2 de 1000 ml
Fraction thérapeutique
Substance 5,07 g de CHLORHYDRATE DE LYSINE dans un compartiment n°1 de 1000 ml
Principe actif
Substance 4,76 g de L-PROLINE dans un compartiment n°1 de 1000 ml
Principe actif
Substance 0,28 g de L-TYROSINE dans un compartiment n°1 de 1000 ml
Principe actif
Element considéré compartiment 2
Substance 200 g de GLUCOSE ANHYDRE dans un compartiment n°2 de 1000 ml
Fraction thérapeutique
Substance 220 g de GLUCOSE MONOHYDRATÉ dans un compartiment n°2 de 1000 ml
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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