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CERNEVIT, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant CERNEVIT, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, médicament fabriqué par BAXTER et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/02/2001.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination CERNEVIT, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
🏭 Fabricant BAXTER
💊 Forme pharmaceutique poudre pour solution injectable ou pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61001031
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61001031

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 22/02/2001
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS 61001031
Code ATC B05XC
Libelle ATC1 SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
Libelle ATC2 SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION
Libelle ATC3 ADDITIFS POUR SOLUTIONS INTRAVEINEUSES
Libelle ATC4 VITAMINES
Libelle ATC5 VITAMINES

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 10 flacon(s) en verre brun - CIP13 : 3400935657190
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 01/02/2002 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 52,04 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 53,06 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré poudre
Substance 3500 UI de RÉTINOL dans 1 flacon de 5 ml
Fraction thérapeutique
Substance 220 UI de CHOLÉCALCIFÉROL dans 1 flacon de 5 ml
Principe actif
Substance 11,200 UI de ALPHA-TOCOPHÉROL dans 1 flacon de 5 ml
Principe actif
Substance 125 mg de ACIDE ASCORBIQUE dans 1 flacon de 5 ml
Principe actif
Substance 5,8 mg de COCARBOXYLASE TÉTRAHYDRATÉ dans 1 flacon de 5 ml
Principe actif
Substance 3,510 mg de THIAMINE dans 1 flacon de 5 ml
Fraction thérapeutique
Substance 5,67 mg de PHOSPHATE SODIQUE DE RIBOFLAVINE DIHYDRATÉ dans 1 flacon de 5 ml
Principe actif
Substance 4,140 mg de RIBOFLAVINE dans 1 flacon de 5 ml
Fraction thérapeutique
Substance 4,530 mg de PYRIDOXINE dans 1 flacon de 5 ml
Fraction thérapeutique
Substance 5,5 mg de CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE dans 1 flacon de 5 ml
Principe actif
Substance 0,006 mg de CYANOCOBALAMINE dans 1 flacon de 5 ml
Principe actif
Substance 0,414 mg de ACIDE FOLIQUE dans 1 flacon de 5 ml
Principe actif
Substance 17,250 mg de ACIDE PANTOTHÉNIQUE dans 1 flacon de 5 ml
Fraction thérapeutique
Substance 16,15 mg de DEXPANTHÉNOL dans 1 flacon de 5 ml
Principe actif
Substance 0,069 mg de BIOTINE dans 1 flacon de 5 ml
Principe actif
Substance 46 mg de NICOTINAMIDE dans 1 flacon de 5 ml
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : B05XC. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.