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BREVIBLOC 100 mg/10 ml, solution injectable en flacon

Cette fiche contient les informations concernant BREVIBLOC 100 mg/10 ml, solution injectable en flacon, médicament fabriqué par BAXTER et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/09/1989.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	BREVIBLOC 100 mg/10 ml, solution injectable en flacon
🏭 Fabricant	BAXTER
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Lien BDPM	https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63922956
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63922956

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	25/09/1989
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS	63922956
Code ATC	C07AB09
Libelle ATC1	SYSTEME CARDIO-VASCULAIRE
Libelle ATC2	BETABLOQUANTS
Libelle ATC3	BETABLOQUANTS
Libelle ATC4	BETABLOQUANTS, SELECTIFS

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 10 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	10 mg de CHLORHYDRATE D'ESMOLOL dans 1 ml de solution injectable Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : C07AB09. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.