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ERIBULINE BAXTER 0,44 mg/mL, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant ERIBULINE BAXTER 0,44 mg/mL, solution injectable, médicament fabriqué par BAXTER HOLDING (PAYS-BAS) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/06/2024.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ERIBULINE BAXTER 0,44 mg/mL, solution injectable
🏭 Fabricant	BAXTER HOLDING (PAYS-BAS)
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE prescription hospitalière liste I prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/06/2024
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/24/1819

Référencement/classement

Code CIS

64894431

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon unidose en verre de 2 mL

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	0,44 mg de ÉRIBULINE dans 1 mL de solution Fraction thérapeutique
Substance	0,5 mg de MÉSILATE D'ÉRIBULINE dans 1 mL de solution Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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