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ADYNOVI 2000 UI/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant ADYNOVI 2000 UI/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable, médicament fabriqué par BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/01/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ADYNOVI 2000 UI/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable
🏭 Fabricant	BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE)
💊 Forme pharmaceutique	poudre et solvant pour solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Oui
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription initiale hospitalière semestrielle délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	08/01/2018
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/17/1247

Référencement/classement

Code CIS

61598943

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon en verre de 2000 UI + 1 flacon en verre de 5 ml préassemblés avec un dispositif de reconstitution (BAXJECT III) dans une plaquette thermosoudée

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	2000 UI de RURIOCTOCOG ALFA PÉGOL dans un flacon Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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