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IMVANEX, suspension injectable . Vaccin antivariolique (virus vivant modifié de la vaccine Ankara)

Cette fiche contient les informations concernant IMVANEX, suspension injectable . Vaccin antivariolique (virus vivant modifié de la vaccine Ankara), médicament fabriqué par BAVARIAN NORDIC (DANEMARK) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 31/07/2013.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	IMVANEX, suspension injectable . Vaccin antivariolique (virus vivant modifié de la vaccine Ankara)
🏭 Fabricant	BAVARIAN NORDIC (DANEMARK)
💊 Forme pharmaceutique	suspension injectable
👅 Voie d'administration	sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Oui
Conditions de prescription	médicament soumis à prescription médicale, en attente de notification de la Blue Box
Informations importantes BDPM	Monkeypox - Informations sur les vaccins - du 2022-05-27 au 2026-05-27 Monkeypox : avis de l'ANSM concernant la vaccination par voie intradermique - du 2022-10-11 au 2026-04-11
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	31/07/2013
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/13/855

Référencement/classement

Code CIS

60215623

Présentations commercialisées par le fabricant

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Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	5 x 10 000 000 U. Inf de VIRUS DE LA VACCINE VIVANT MODIFIÉ, SOUCHE ANKARA-BAVARIAN NORDIC (MVA-BN) dans une dose de 0,5 ml pour une dose de 0,5 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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