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OMACOR 1000 mg, capsule molle

Cette fiche contient les informations concernant OMACOR 1000 mg, capsule molle, médicament fabriqué par BASF et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/10/1995.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	OMACOR 1000 mg, capsule molle
🏭 Fabricant	BASF
💊 Forme pharmaceutique	capsule molle
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Informations importantes BDPM	Retour d'information sur le PRAC d'octobre 2023 (25 - 28 septembre) - du 2023-10-12 au 2025-10-12 Esters éthyliques d'acides Oméga-3 : Risque accru et dose-dépendant de fibrillation auriculaire (ou atriale) chez des patients atteints de maladies cardiovasculaires ou présentant des facteurs de risque cardiovasculaires - du 2023-11-17 au 2025-11-17
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/10/1995
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

69248521

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 capsule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	capsule
Substance	1000 mg de ESTERS ÉTHYLIQUES 90 D'ACIDES OMÉGA-3 dans une capsule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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