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RINGER LACTATE B. BRAUN, solution pour perfusion en poche

Cette fiche contient les informations concernant RINGER LACTATE B. BRAUN, solution pour perfusion en poche, médicament fabriqué par B BRAUN MELSUNGEN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 07/01/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination RINGER LACTATE B. BRAUN, solution pour perfusion en poche
🏭 Fabricant B BRAUN MELSUNGEN
💊 Forme pharmaceutique solution pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=68072077
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=68072077

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 07/01/1997
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 68072077
Code ATC B05BB01
Libelle ATC1 SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
Libelle ATC2 SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION
Libelle ATC3 SOLUTIONS INTRAVEINEUSES
Libelle ATC4 SOLUTIONS MODIFIANT LE BILAN ELECTROLYTIQUE
Libelle ATC5 ELECTROLYTES

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 1000 ml - CIP13 : 3400936074583
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 09/03/2005 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 1 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 250 ml - CIP13 : 3400936197404
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 12/09/2006 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 10 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 500 ml - CIP13 : 3400936074415
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 09/03/2005 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 0,600 g de CHLORURE DE SODIUM dans 100 ml de solution
Principe actif
Substance 0,030 g de CHLORURE DE POTASSIUM dans 100 ml de solution
Principe actif
Substance 0,020 g de CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ dans 100 ml de solution
Principe actif
Substance 0,015 g de CHLORURE DE CALCIUM ANHYDRE dans 100 ml de solution
Fraction thérapeutique
Substance 0,620 g de SODIUM (LACTATE DE), SOLUTION DE dans 100 ml de solution
Principe actif
Substance 0,310 g de LACTATE DE SODIUM ANHYDRE dans 100 ml de solution
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : B05BB01. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.