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REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8/E, émulsion pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8/E, émulsion pour perfusion, médicament fabriqué par B BRAUN MELSUNGEN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/12/1999.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8/E, émulsion pour perfusion
🏭 Fabricant B BRAUN MELSUNGEN
💊 Forme pharmaceutique émulsion pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 21/12/1999
Statut de l'autorisation MM Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS 68861083

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 5 poche(s) polyamide polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 625 ml à 3 compartiments - CIP13 : 3400939110677
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 25/11/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 5 poche(s) polyamide polypropylène suremballée/surpochée de 1250 ml à 3 compartiments - CIP13 : 3400938288285
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 26/02/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 5 poche(s) polyamide polypropylène suremballée/surpochée de 1875 ml à 3 compartiments - CIP13 : 3400938288346
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 12/02/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 04/03/2009
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu.
Code dossier CT-6369

Composition chimique

Element considéré émulsion
Substance 3,28 g de ISOLEUCINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 4,38 g de LEUCINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 3,98 g de CHLORHYDRATE DE LYSINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 3,18 g de LYSINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Fraction thérapeutique
Substance 2,74 g de MÉTHIONINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 2,54 g de THRÉONINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 3,60 g de VALINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 3,78 g de ARGININE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 1,75 g de HISTIDINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Fraction thérapeutique
Substance 2,37 g de CHLORHYDRATE D'HISTIDINE MONOHYDRATÉ dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 6,79 g de ALANINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 2,31 g de GLYCINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 2,10 g de ACIDE ASPARTIQUE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 4,91 g de ACIDE GLUTAMIQUE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 4,76 g de PROLINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 4,20 g de SÉRINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 4,92 g de PHÉNYLALANINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 0,80 g de TRYPTOPHANE L dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 1,171 g de HYDROXYDE DE SODIUM dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 0,378 g de CHLORURE DE SODIUM dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 0,250 g de ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 3,689 g de ACÉTATE DE POTASSIUM dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 0,910 g de ACÉTATE DE MAGNÉSIUM TÉTRAHYDRATÉ dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 0,623 g de CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 144,0 g de GLUCOSE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Fraction thérapeutique
Substance 158,4 g de GLUCOSE MONOHYDRATÉ dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 2,496 g de PHOSPHATE MONOSODIQUE DIHYDRATÉ dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 7,02 mg de ACÉTATE DE ZINC DIHYDRATÉ dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 20,0 g de TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 20,0 g de HUILE DE SOJA RAFFINÉE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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