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MEDNUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant MEDNUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion, médicament fabriqué par B BRAUN MELSUNGEN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 29/01/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination MEDNUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion
🏭 Fabricant B BRAUN MELSUNGEN
💊 Forme pharmaceutique émulsion pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69156724
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69156724

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 29/01/2019
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 69156724
Code ATC B05BA10
Libelle ATC1 SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
Libelle ATC2 SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION
Libelle ATC3 SOLUTIONS INTRAVEINEUSES
Libelle ATC4 SOLUTIONS POUR NUTRITION PARENTERALE
Libelle ATC5 ASSOCIATIONS

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 5 poches polypropylène suremballée/surpochée de 1250 ml à 3 compartiments - CIP13 : 3400930170786
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 11/02/2021 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65 %
    Prix : 138,16 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 139,18 € ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 5 poches polypropylène suremballée/surpochée de 1875 ml à 3 compartiments - CIP13 : 3400930170793
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 12/02/2021 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65 %
    Prix : 154,80 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 155,82 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 10/07/2019
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Les spécialités REANUTRIFLEX E (625 mL, 1 250 mL et 1 875 mL), REANUTRIFLEX (1 250 mL et 1 875 mL), PERINUTRIFLEX E (1 250 mL et 1 875 mL) et MEDNUTRIFLEX E (1 250 mL, 1 875 mL et 2 500 mL) n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8/E (625 mL, 1 250 mL et 1 875 mL), REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8 (1 250 mL et 1 875 mL), PERINUTRIFLEX LIPIDE G 64/N 4,6/E (1 250 mL, 1 875 mL et 2 500 mL) et MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5,4/E (1 250 mL, 1 875 mL et 2 500 mL).

La nouvelle présentation de REANUTRIFLEX en poches 625 mL est un complément de la gamme REANUTRIFLEX qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Code dossier CT-17873
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré émulsion
Substance 132,0 g de GLUCOSE MONOHYDRATÉ dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 120,0 g de GLUCOSE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Fraction thérapeutique
Substance 1,872 g de PHOSPHATE MONOSODIQUE DIHYDRATÉ dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 5,264 mg de ACÉTATE DE ZINC DIHYDRATÉ dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 20,0 g de HUILE DE SOJA RAFFINÉE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 20,0 g de TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 2,256 g de ISOLEUCINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 3,008 g de LEUCINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 2,184 g de LYSINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Fraction thérapeutique
Substance 2,728 g de CHLORHYDRATE DE LYSINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 1,880 g de MÉTHIONINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 3,368 g de PHÉNYLALANINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 1,744 g de THRÉONINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 0,544 g de TRYPTOPHANE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 2,496 g de VALINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 2,592 g de ARGININE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 1,624 g de CHLORHYDRATE D'HISTIDINE MONOHYDRATÉ dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 1,202 g de HISTIDINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Fraction thérapeutique
Substance 4,656 g de ALANINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 1,584 g de GLYCINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 1,440 g de ACIDE ASPARTIQUE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 3,368 g de ACIDE GLUTAMIQUE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 3,264 g de PROLINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 2,880 g de SÉRINE dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 0,781 g de HYDROXYDE DE SODIUM dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 0,402 g de CHLORURE DE SODIUM dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 0,222 g de ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 2,747 g de ACÉTATE DE POTASSIUM dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 0,686 g de ACÉTATE DE MAGNÉSIUM TÉTRAHYDRATÉ dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif
Substance 0,470 g de CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ dans 1000 mL d'émulsion après mélange
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : B05BA10. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.