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IBUPROFENE B. BRAUN 200 mg, solution pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant IBUPROFENE B. BRAUN 200 mg, solution pour perfusion, médicament fabriqué par B BRAUN MELSUNGEN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/01/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	IBUPROFENE B. BRAUN 200 mg, solution pour perfusion
🏭 Fabricant	B BRAUN MELSUNGEN
💊 Forme pharmaceutique	solution pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/01/2020
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

61196243

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 poche(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 50 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	19/01/2022
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Compte tenu : de labsence de données de supériorité versus les alternatives disponibles notamment le paracétamol et le kétoprofène IV, la commission de la Transparence considère que la spécialité IBUPROFENE B. BRAUN 200 mg, solution pour perfusion, napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge symptomatique à court terme de la douleur modérée aiguë.
Code dossier	CT-19374
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	200 mg de IBUPROFÈNE dans une poche de 50 mL Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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