KYTRIL 3 mg/3 ml, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant KYTRIL 3 mg/3 ml, solution injectable, médicament fabriqué par ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 12/04/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination KYTRIL 3 mg/3 ml, solution injectable
🏭 Fabricant ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS)
💊 Forme pharmaceutique solution injectable
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69000764
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69000764

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 12/04/1991
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS 69000764
Code ATC A04AA02
Libelle ATC1 SYSTEME DIGESTIF ET METABOLISME
Libelle ATC2 ANTIEMETIQUES ET ANTINAUSEEUX
Libelle ATC3 ANTIEMETIQUES ET ANTINAUSEEUX
Libelle ATC4 ANTAGONISTES DE LA SEROTONINE (5HT3)
Libelle ATC5 GRANISETRON

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 ampoule(s) en verre de 3 ml - CIP13 : 3400933935436
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/12/1996 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 17,48 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 18,50 €
    Indications remboursement : Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans le cas suivant :

    Chez l'adulte :

    - Prévention des nausées et vomissements de moyenne à forte intensité induits par la chimiothérapie
    - Prévention des nausées et vomissements de forte intensité induits par la radiothérapie ; JOURNAL OFFICIEL ; 21/11/08 ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 5 ampoule(s) en verre de 3 ml - CIP13 : 3400933935665
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 03/01/1997 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré solution
Substance 3,00 mg de GRANISÉTRON BASE dans une ampoule
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : A04AA02. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.