1. Accueil >
  2. Fabricant >
  3. ASTRAZENECA AB >
  4. vaxzevria-suspension-injectable-vaccin-covid-19-chadox1-s-recombinant
Aucun résultat

VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])

Cette fiche contient les informations concernant VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant]), médicament fabriqué par ASTRAZENECA AB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 29/01/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
🏭 Fabricant ASTRAZENECA AB
💊 Forme pharmaceutique suspension injectable
👅 Voie d'administration intramusculaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Informations importantes BDPM Vaccins COVID-19 : l'ANSM publie les synthèses du comité d'experts sur les effets thrombotiques - du 2021-05-17 au 2026-05-17
Vaccination Covid-19 : des outils pour s'informer et mieux déclarer les effets indésirables - du 2021-04-22 au 2026-04-22
Retour d'information sur le PRAC de mai 2021 - du 2021-05-11 au 2026-05-11
Retour d'information sur le PRAC de juin 2021 - du 2021-06-15 au 2025-12-15
Retour d'information sur le PRAC de juillet 2021 - du 2021-07-15 au 2025-07-15
Retour d'information sur le PRAC d'août 2021 - du 2021-08-10 au 2025-08-10
Retour d'information sur le PRAC de septembre 2021 - du 2021-09-08 au 2025-09-08
La vaccination est efficace à plus de 90% pour réduire les formes graves de Covid-19 chez les personnes de plus de 50 ans en France - du 2021-10-11 au 2026-04-11
Retour d'information sur le PRAC de novembre 2021 (25-28 octobre) - du 2021-11-09 au 2025-11-09
Surveillance des vaccins contre la Covid-19 : que retenir près d'un an après le début de la campagne vaccinale - du 2021-12-09 au 2025-06-09
Retour d'information sur le PRAC d'octobre 2021 (27-30 septembre) - du 2021-10-18 au 2025-10-18
Retour d'information sur le PRAC d'avril 2021 - du 2021-04-16 au 2026-04-16
VAXZEVRIA / COVID-19 Vaccine AstraZeneca : lien entre le vaccin et la survenue de thromboses en association avec une thrombocytopénie - du 2021-04-16 au 2025-10-16
COVID-19 Vaccine AstraZeneca - Risque de thrombocytopénie et de troubles de la coagulation - du 2021-03-29 au 2026-02-28
VAXZEVRIA / COVID-19 Vaccine AstraZeneca : Risque de thromboses en association avec une thrombocytopénie - Mise à jour de l'information - du 2021-06-04 au 2025-12-04
VAXZEVRIA / COVID-19 Vaccine AstraZeneca : Contre-indication chez les personnes ayant des antécédents de syndrome de fuite capillaire (SFC) - du 2021-07-02 au 2025-07-02
Les vaccins à ARNm contre la Covid-19 n'augmentent pas le risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral ou d'embolie pulmonaire chez les adultes de moins de 75 ans - du 2022-01-18 au 2025-07-18
Caractéristiques associées au risque résiduel de forme sévère de Covid-19 après un schéma vaccinal complet en France - du 2022-02-11 au 2026-01-11
Retour d'information sur le PRAC de février 2022 (7 - 10 février) - du 2022-02-22 au 2026-02-22
Retour d'information sur le PRAC de janvier 2022 (10-13 janvier) - du 2022-01-20 au 2026-01-20
COVID-19 : Suivi des cas d'effets indésirables des vaccins - du 2022-05-10 au 2025-12-10
Retour d'information sur le PRAC de décembre 2022 (28 novembre - 1er décembre) - du 2022-12-09 au 2025-12-09
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - du 2021-06-25 au 2025-07-25
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 29/01/2021
Statut de l'autorisation MM Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne EU/1/21/1529

Référencement/classement

Code CIS 61875116

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 10 flacons multidoses en verre de 10 doses - CIP13 : 3400930222256
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 30/09/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré suspension
Substance non inférieur à 250 000 000 Inf.U de ADÉNOVIRUS DE CHIMPANZÉ CODANT POUR LA GLYCOPROTÉINE SPIKE DU SARS-COV-2 dans une dose de 0,5 mL (flacons de 8 ou de 10 doses)
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat