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JOSACINE 125 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable

Cette fiche contient les informations concernant JOSACINE 125 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable, médicament fabriqué par ASTELLAS PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/03/1983.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	JOSACINE 125 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable
🏭 Fabricant	ASTELLAS PHARMA
💊 Forme pharmaceutique	granulés pour suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Arrêt de commercialisation du médicament Josacine (josamycine) - du 2023-02-27 au 2026-02-27
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	21/03/1983
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

62082004

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 15 g avec seringue pour administration orale

Prix de vente : 4,36 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	granulés
Substance	125 mg de JOSAMYCINE BASE dans 5 ml de suspension reconstituée Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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