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ZINDACLINE 1 %, gel

Cette fiche contient les informations concernant ZINDACLINE 1 %, gel, médicament fabriqué par ASPIRE PHARMA (MALTA) (MALTE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 07/04/2003.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ZINDACLINE 1 %, gel
🏭 Fabricant	ASPIRE PHARMA (MALTA) (MALTE)
💊 Forme pharmaceutique	gel
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	07/04/2003
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

68943331

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) aluminium polyéthylène de 30 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	gel
Substance	1,188 g de PHOSPHATE DE CLINDAMYCINE dans 100 g Principe actif
Substance	1 g de CLINDAMYCINE BASE dans 100 g Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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