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VENLAFAXINE ARROW LP 75 mg, gélule à libération prolongée

Cette fiche contient les informations concernant VENLAFAXINE ARROW LP 75 mg, gélule à libération prolongée, médicament fabriqué par ARROW GENERIQUES et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 30/07/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	VENLAFAXINE ARROW LP 75 mg, gélule à libération prolongée
🏭 Fabricant	ARROW GENERIQUES
💊 Forme pharmaceutique	gélule à libération prolongée
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	30/07/2008
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

62632843

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Prix de vente : 5,90 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	26/11/2008
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à EFFEXOR.
Code dossier	CT-6053

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	75,00 mg de VENLAFAXINE dans une gélule Fraction thérapeutique

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